色觉缺失(色盲、色弱)大部份为遗传性。遗传性的色觉缺失是由于视网膜感光色素的一种或一种以上的缺少或不正常,或导因于锥状细胞的变性。后天性的色觉缺失导因于锥细胞本身的疾病或是其与视网膜、视神经或大脑联系不良的毛病所致。正常色觉的人具有正常比例的三种锥状细胞色素。假如只有两种锥状细胞色素存在,则此人呈两色视觉,若只有一种色素存在则呈一色视觉。 X染色体连结的色觉缺失,可区分为: (1)锥状体色素中一种色素异常但非缺失(异常性三色觉)。 (2)一种色素缺失(二色觉)。 在这两种情况下视力是正常的,其色觉缺陷在出生时就存在,并且不会再继续变坏。依牵连到的色素可分为红色盲(protan),绿色盲(deutan),蓝色盲(tritan)。 异常性三色觉 红色弱的病人有不正常的红色敏感色素,和对红色绿色辨识不良,且看光谱中的红色端较正常人为淡。在绿色弱(deuteranomaly)时,绿色敏感色素不正常,其对红绿色分辨不清,但是看光谱中的红端,其明亮度近于正常人。 二色觉 二色觉仅有两种锥状体色素。二色觉可分为红色盲(缺乏红色敏感色素)和绿色盲(缺乏绿色敏感色素)。 全色盲 是指一个人出生时就有严重的色觉缺陷。出生时有两种类型表现:(1)标准型,有视力减退和眼球震荡。(2)非标准型,有正常的视力。 人类的眼睛网膜上有三种锥状细胞: 第一种是吸收蓝─紫色波长; 第二种是吸收绿色波长; 第三种对黄色波长敏感,但对红色也敏感。 如果任何一种或两种,甚至三种之锥状细胞功能变差或失去功能,则产生不同之色盲。红色盲、绿色盲及蓝色盲为不完全色盲,前两者为性联遗传,蓝色盲为自体显性遗传病。真正完全色盲的人很少,这种人的世界皆为白色、灰色或黑色,就像黑白照片。 红色盲不能分辨红色和绿色; 蓝色盲则不能分辨蓝色和黄色; 绿色盲不能看见光谱中的绿色波长。 |