| 夜盲症最主要的特征包括了：在黑暗中5分钟后还伸手不见五指、夜间视力较白天视力明显减退许多、患者不能在夜间开车、也不能在光线不足的室内从事活动。 人类的视网膜上有两种感光细胞～锥细胞分布在视网膜中心窝（黄斑部），在高或中照明度时产生作用，即光视觉并具有色彩视觉。杆细胞分布在视网膜的周边，在低照明度时发挥作用，也就是暗视觉，负责夜间视力。夜盲症就是〔暗适应不良〕就是在较暗的光线下，适应的时间拉长许多，甚至伸手不见五指。 夜盲症包含许多先天及后天的疾病。由于先天遗传因素，视网膜色素变性或者杆状细胞发育不良。先天性的夜盲症大部分是属于遗传性的疾病，其遗传的形式包括染色体显性或隐性遗传，性联隐性遗传（性联遗传指的是缺损的基因位于性染色体上，而隐性遗传是指必须一对(两条)染色体皆有缺损才表现病征者。X染色体性联隐性遗传是两条X染色体同时有缺陷才会发病，若只有一条X染色体有缺陷，则为带因者。女性带因者所生育的子代中，有50%的男孩会罹患这个疾病，而有50%的女孩会成为带因者；但在男性则祗需一条缺陷基因即会产生症状。在男性患者所生育的子代中，所有的女儿则皆为带因者。）但有一半的人是偶发的案例，并无明显的家族史。 最常见的一类疾病称之为〔色素性视网膜炎〕，症状包括了：周边视野进行性缺损、夜间视力减退、以及不正常的视网膜电生理检查。由加拿大卡加利大学研究员贝克汉森所领导的研究小组经过多年的研究，终于找出造成夜盲症的突变基因(NYXgene)，这个基因会制造出有缺陷的蛋白质，因而影响到光线讯号传入眼睛视网膜，造成视力减退，而先天性夜盲症通常为两眼同时发作，可以从童年时期开始发病，随着年龄增长视力却逐渐恶化，最后甚至会有失明的危险性存在。对于这种先天性夜盲症，以目前的医疗水准并没有良好的治疗方法，只能提供适当的辅助治疗，以减缓视力退化的程度。 后天性的夜盲症造成的原因，有可能因一些全身性疾病，如肝、胆、胰方面的疾病，会阻碍脂溶性维生素的吸收，如果因此造成明显的维生素A缺乏，令视网膜杆状细胞减少制造视紫红质的原料，夜盲症就会产生。其原因是在于维生素A是构成感光细胞色素最主要的原料，治疗的方式就是适量的补充维生素A，并且要一并治疗全身性疾病。 治疗方法是多吃含维生素A的食物（鱼肝油、动物内脏特别是肝脏、奶制品，蛋类等），人工补充维生素A、或者治疗有关消化系统疾病。另外，胡萝卜等蔬菜水果里的胡萝卜素可以被人体缓慢转化成维生素A，故也有一定的缓解作用，但功效不如上述动物制品。 |
