| “惨了，看东西影像模糊、叠不起来了！”一名五十岁的周姓男子，莫名其妙视力减弱，他求助眼科老是找不出毛病，后来连走路爬楼梯都使不上力，转辗求诊神经内科，才发现竟是肌无力症作怪，经服用药物才让病情获得改善，如今行动自如。 根据临床医学统计，肌无力症是肌肉的自体免疫疾病，在每十万人中约有八人会罹患这种肌肉渐渐衰退的疾病，女性发病比例高于男性，女性好发在二十岁到四十岁，男性在五十岁以后。 肌无力症通常是因为人体制造出不正常的抗体攻击身体肌肉，导致肌肉无力，发作在眼睛部分就叫“眼肌型”，发生在身体四肢就叫“广泛全身型”，轻者眼睛无力眼皮下垂，重者全身无力，出现呼吸衰竭，危及性命。 当有眼皮下垂、视力模糊、吃东西速度变慢、吞咽还会呛到，甚至颈部无力抬不起头来，讲话出现大舌头等症状，应到院做神经系统方面的检查。 |
